Нужна помощь омскому клубню!

Блин, мне квитанцию дали, непонятно - кто, для кого и. самое главное, КУДА посылает. Во внутренних документах все реквизиты правильно, я проверял, дотошный я. Завтра пойду, проверю, как дошли.

Ребят помог немного. "В Контакте" создали группу? если да то киньте мне ссылку я всех друзей своих подключу. Если операция будет в Израиле (близ Хайфы) или в штатах (близ Вашингтона) то тоже попробую оказать посильную помощь. Удачи вам и держитесь, мы все за вас переживаем.

Привет всем, кто вместе с нами. У сына сейчас сосояние тяжелое, но стабильное. Продолжаю вести поиски врачей, которые могли бы взяться за операцию. Но круг сужается. Везде нам говорят - "Опухоль неоперабельна". Сейчас мы переписываемся с нашими знакомыми в Израиле и Германии.

Я все еще надеюсь, что у нас есть какие-то шансы на то, что парень встанет на ноги. Главное, это вера.

Не вопрос! Предлогаю встречу 20 января 2011года ТУТ

Так как возражающих нет хочу внести предложения встретится 19 января либо 22, так как сне смогу быть 20!очень хочется всех видеть можно без АВТО!

Антон, сегодня отправил в Германию (Бавария) всю инфу......жду ответа.....даст Бог помогут.....

Сегодня перечислил 500 р. по указанным реквизитам. В банке сказали что на счете будут в течении 3-х дней.
ChistoAnton, с вами куча народа!!! Я уверен мы справимся!!!

взял номер счета, завтра отправляю 300р, больше не могу, счас не очень с деньгами, но думаю любая помошь вам в поддержку, удачи вам, всем томском держим за вас пальцы

Ну что как дела продвигаются?

Собрали еще 2200

Какие у нас новости.

Совершенно случайно, в Омском онкодиспансере у регистратуры разговорился с одним парнем. Схожие у нас с ним ситуации с детьми оказались. В общем, дает он мне сотовый (!) телефон одного врача в Москве, из РДКБ (вроде как региональная детская клиническая больница, но могу и напутать). Мне, говорит, этот врач помогла, когда все врачи уже отказывались лечить ребенка.

Звоню. Четко объясняю наш диагноз. Слышу в ответ - такие опухоли вообще не лечатся хирургическим путем! Даже и не пытайтесь искать нейрохирурга, готового взяться за это дело. Но ситуацию облегчает то, что 95% эти опухоли (ствола головного мозга) имеют астроцитарную структуру (т.е. мы знаем "врага"). Лечить их надо лучевой терапией. Присылайте ваши док-и, будем смотреть, возможно помогу вам получить квоту на леченеи (т.е. курс лечения будет оплачиваться гос-вом).

В Омском онкодиспансере, где я встретил "отца по несчастью" (а ведь мог бы и не встретить - и вряд ли бы я вышел на врача из РДКБ), нам отказали в проведении лучевой терапии, мотивировав тем, что нет биопсии (ее взять невозможно).

Получается, один врач утверждает, что биопсия и не нужна - 95% это астроцитома.
Исходя из этого, курс лечения лучевой терапией можно назначить.

Омские онкологи говорят, что нет биопсии = нет названия опухоли = нет нам лечения.
Лично у меня возникло очень неприятное ощущение, что нам отказали НАМЕРЕННО в нашей же Омской больнице. Просто не захотели лечить в силу каких-то обстоятельств.

В общем, борьба продолжается. Буду ждать ответа от этого случайно встретившегося врача, если дает "добро" - сажу семью на самолет, и в Москву.

Нет Антон. Вам отказали по вполне понятной причине: не жаление подставлять собственный зад из-за возможных неблагоприятных последствий (врачебная ошибка).

Моя тёща педиатр высшей категории, и она это очень популярно объясняет.

Врач же с Москвы, с которым ты разговаривал - врач от природы. И любой риск в такой ситуации оправдан.

Добавлено спустя 7 минут 47 секунд:

А ещё есть такое понятие как КОД болезни. В истории может быть написано одно, а КОД в нужном месте указывать на другую болезнь... Потому достаточно одного взгляда опытного врача чтобы отказать/принять больного.

Слава не столько на другую, а просто больному объясняют общедоступным языком а врачи общаются иной терминологией, но все верно!

ChistoAnton,

Антоха, на счет врачей из онкодиспансера ты частично прав, там в свое время такая война прошла... очень много хороших врачей разбежались!
как пример - моя мама сейчас ходит на химию, ей уже все вены сожгли, т.к. делают струйно, а когда мы (родственники и знакомые врачи) стали с лечащими врачами разбираться, оказалось - врачи бояться признаться, что у них тупо нет растворов для инъекций (стоит 50 рублей), а вены пациентов им не жалко, похеру выздоровеет или нет...

с моей болячкой почти так же, пока не найдешь знакомых или пока материально не заинтересуешь, тебе такого налечат... будешь далеко и быстро бежать от нашей бесплатной\доступной медицины...

Ребят давайте отступим от минусов нашей медицины, и будем надеяться что плюсы всетаки победят, и Ярослав поправится!!!